直以來都認為比色皿洗滌不干凈會造成很大實驗誤差，*近才發(fā)現(xiàn)原來比色皿選擇不當(dāng)也能造成不可預(yù)測的誤差。在此，就小結(jié)下有關(guān)如何正確選擇比色皿、比色皿使用注意事項以及比色皿的洗滌方法。

1、 比色皿的正確選擇

比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿適用于紫外區(qū),必須使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。石英比色皿既可用于紫外區(qū)又可用于可見區(qū)，但是價格一般比較貴哦，所以要根據(jù)使用波長選擇比色皿，如果不用紫外區(qū)的話，用普通玻璃比色皿就行了，一則浪費沒必要，二則，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸鹽光學(xué)玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至1000nm的可見區(qū)。（好象還能到2000nm，不過在這里不做討論了）。

2、 比色皿的正確使用和注意事項

在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。

比色皿一般為長方體,其底及兩側(cè)為磨毛玻璃,另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面粘結(jié)而成。所以使用時應(yīng)注意以下幾點:

2.1拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。

2.2不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。

2.3凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長期盛放在比色皿中。

2.4比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。

2.5不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;

2.6在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%（數(shù)顯儀器調(diào)置100%）處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。

2.7有人用過的經(jīng)驗：

2.7.1使用前將比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小時，然后用水，蒸餾水依次沖洗干凈，擦干。

2.7.2比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長下進行比較，誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個進行比色測定，可避免因比色皿差異造成測量誤差

2.7.3 比色皿中的液體，應(yīng)沿毛面傾斜，慢慢倒掉，不要將比色皿翻轉(zhuǎn)，直接口向下放在干凈的濾紙上吸干剩余液，然后用蒸餾水沖洗比色皿內(nèi)部倒掉（操作同上）避免液體外流，使第2次測量時不用擦拭比色皿，不致因擦拭帶來的誤差。

3、比色皿的洗滌方法

3.1分光光度法中比色皿潔凈與否是影響測定準(zhǔn)確度的因素。因此，必須重視選擇正確的洗凈方法。

要是你測定溶液是酸，如果不干凈，就用弱堿溶液洗，要是你測定溶液是堿，如果不干凈，就用弱酸溶液洗，要是你測定溶液是有機物質(zhì)，如果不干凈，就用有機溶劑，比如酒精等溶液洗。

3.2選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好，不損壞比色皿，同時又不影響測定。

3.2.1分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿，這是因為帶水的比色皿在該洗液中有時會局部發(fā)熱，致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經(jīng)洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻，其在紫外區(qū)有吸收，因此會影響鉻及其他有關(guān)元素的測定。

一般主張使用硝酸和過氧化氫（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水沖洗干凈。對一般方法難以洗凈的比色皿，還可以采取以下兩種方法。

3.2.2 先將比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉（20克/升）溶液泡洗，經(jīng)水沖洗后，再于過氧化氫和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小時。

3.2.3 在通風(fēng)櫥中用鹽酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。

原創(chuàng)作者：上海恒遠生物技術(shù)發(fā)展有限公司