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人類嗜T淋巴細(xì)胞Ⅰ型病毒發(fā)病的原因

點(diǎn)擊次數(shù):15027   發(fā)布時(shí)間:2014/5/26 9:17:52

發(fā)病原因:
1980年美國(guó)國(guó)立癌癥研究所的Gallo實(shí)驗(yàn)室首次報(bào)道分離到HTLV,在病毒分類中屬逆轉(zhuǎn)錄病毒科腫瘤病毒亞科哺乳類C型病毒。1982年日本Kalyanaraman報(bào)告一例T細(xì)胞變異的多毛細(xì)胞白血病患者,其血清和前者的有交叉反應(yīng),1983年在美國(guó)冷泉港的T淋巴細(xì)胞白血病病毒討論會(huì)上統(tǒng)一將前者命名為人類T細(xì)胞白血病病毒1型(HTLV-1),后者命名為HTLV 2型(HTLV-2)。 成人T細(xì)胞白血。ˋTL)、T細(xì)胞淋巴瘤(TCL)、皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(CTCL)、T細(xì)胞性毛細(xì)胞白血病(THCL)、播散性混合性淋巴瘤(DML)、艾滋病、某些慢性神經(jīng)系統(tǒng)的退行性病變與HTLV有關(guān)。
HTLV呈球形,直徑為l00pm。外層是嵌有病毒糖蛋白的脂膜,內(nèi)層有病毒結(jié)構(gòu)蛋白層。內(nèi)有兩個(gè)RNA分子以共價(jià)鍵相連。HTLV為單股RNA病毒。根據(jù)基因組及血清學(xué)反應(yīng)可分為I型(HILV—I)和Ⅱ型(HILV-Ⅱ),二者約有60%~70%的核苷酸序列同源。HTLV-I的前病毒DNA包括約9 032個(gè)堿基對(duì),基因組排列依次為5’LTR—gag—pro—pol—env-pX一3’LTRtl司主要編碼區(qū)域包括結(jié)構(gòu)基因gag、pol、pro和elrlV,調(diào)節(jié)基因tax和rex是在RNA剪接參與區(qū)域編碼的;騼啥伺c兩個(gè)長(zhǎng)末端重復(fù)序歹lJ(Long terminal repeat.LTR)相連,末端非編碼序列包括兩個(gè)R區(qū)和一個(gè)5’端特異的U5區(qū)及3’端特異的U3區(qū)。
HTLV抵抗力不強(qiáng),在外環(huán)境中易受熱、干燥、陽(yáng)光、脂溶劑等滅活,但在低溫下穩(wěn)定,于20%胎牛血清中置-70℃冰箱可長(zhǎng)期保存其感染力!TLV的傳播途徑與HIV類似,能通過(guò)輸血、性接觸、胎盤和哺乳、共用針頭等途徑傳播。①輸血傳播:如接受HTLV陽(yáng)性血液者,其發(fā)生感染的幾率約為50%;②靜脈吸毒傳播;③性接觸傳播,男性的精液和女性陰道分泌物中含有HTLV;④母嬰傳播HTLV-Ⅰ陽(yáng)性的母親,其乳汁中單核細(xì)胞的HTLV-Ⅰ陽(yáng)性率高達(dá)30%。也可能存在母胎傳播。HTLV的感染有比較明顯的家庭聚集現(xiàn)象。

原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司

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