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技術(shù)文章

解析細(xì)胞培養(yǎng)常見問題和解決方法

點(diǎn)擊次數(shù)：14570 發(fā)布時間：2020/5/26 8:48:09

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是指在動植物體外生長,并不再形成組織。培養(yǎng)物一般為細(xì)胞群,也可以是單個細(xì)胞,近年來,其已經(jīng)成為很多生物制品的主要材料,并廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)病理研究,本文針對細(xì)胞培養(yǎng)存在的一些常見問題進(jìn)行分析研究并提出相應(yīng)防控措施,恒遠(yuǎn)免疫學(xué)現(xiàn)總結(jié)如下。

問題1：培養(yǎng)液pH值變化太快

可能原因：

（1）CO2張力不對

（2）培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊

（3）NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足

（4）培養(yǎng)液中鹽濃度不正確

（5）細(xì)菌、酵母或真菌污染

建議解決方法：

（1）按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度，2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對應(yīng)CO2濃度為5%到10%。

（2）松開瓶蓋1/4圈。

（3）改用不依賴CO2培養(yǎng)液。加HEPES緩沖液至10到25mM終濃度。

（4）在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle′s鹽配制的培養(yǎng)液，在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hanks鹽配制的培養(yǎng)液。

（5）丟棄培養(yǎng)物，或用抗生素除菌。

問題2：培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀，但pH值不變

可能原因：

（1）洗滌劑清洗后殘留有磷酸鹽，將培養(yǎng)基成分沉淀下來

（2）冰凍保存培養(yǎng)液

建議解決方法：

（1）用去離子水反復(fù)沖洗玻璃器皿，然后滅菌。

（2）將培養(yǎng)液加熱到37℃，搖動使其溶解如沉淀仍然存在，丟棄培養(yǎng)液。

問題3：培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀，同時pH發(fā)生變化

可能原因：

細(xì)菌或真菌污染

建議解決方法：

丟棄培養(yǎng)物，或用抗生素除菌。

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原創(chuàng)作者：上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司