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ELISA常用的幾個(gè)方法優(yōu)缺點(diǎn)你都知道嗎?

點(diǎn)擊次數(shù)：15143 發(fā)布時(shí)間：2021/3/2 10:36:35

ELISA是種廣泛應(yīng)用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術(shù)。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)程序，通常是把蛋白、抗體、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗體（capture Ab）固定在固相載體上，再加入檢測抗體（primarydetection Ab），形成個(gè)抗原抗體的復(fù)合物。如果該抗體已經(jīng)用酶（enzyme）標(biāo)記了，即可用來直接測定抗原的量，若無，則可利用另個(gè)酶標(biāo)記的二抗體來測定抗原的量。測定抗原量的方法是加入該酶的底質(zhì)（substrate），作用后產(chǎn)生出現(xiàn)的顏色深淺和樣本中的抗原量呈正比的關(guān)系，依此原理計(jì)算出樣本中的抗原總量或濃度。

1.直接法（direct ELISA）

將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的抗體，即可測定抗原總量，此抗體的特異性非常重要。

優(yōu)勢：操作手續(xù)簡短，因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。

缺點(diǎn)：試驗(yàn)中的抗都得用酶標(biāo)記，但不是每種抗體都適合做標(biāo)記，費(fèi)用相對提高。

2.間接法（indirect ELISA）

此測定方法與直接法類似，差別在于抗體沒有酶標(biāo)記，改用酶標(biāo)記的二抗體去辨識抗體來測定抗原量。

優(yōu)勢：二抗可以加強(qiáng)信號，而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標(biāo)記的抗體則能保留它多的免疫反應(yīng)性。

缺點(diǎn)：交互反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率較高。

3.雙抗體夾心法（sandwich ELISA）

被檢測的抗原包被在兩個(gè)抗體之間，其中個(gè)抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另個(gè)則是檢測抗體，此抗體可用酶標(biāo)記后直接測定抗原的量；或不標(biāo)記，再透過酶標(biāo)記的二抗體來測定抗原的量。這兩種抗體必須小心選取，才可避免交互反應(yīng)或競爭相同的抗原結(jié)合部位。

優(yōu)勢：高靈敏、高性，抗原無須事先純化。

缺點(diǎn)：抗原定得擁有兩個(gè)以上的抗體結(jié)合部位。

4.競爭法（competitive ELISA）

樣本里的抗原（自由抗原）和純化并固定在固相載體上的抗原（固定抗原）起競爭相同的抗體，當(dāng)樣品里的自由抗原越多，就可以結(jié)合越多的抗體，而固定抗原就只能結(jié)合到較少的抗體，反之亦然。經(jīng)清洗步驟，洗去自由抗原和抗體的復(fù)合物，只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物，拿來與只有固定抗原的對照組結(jié)果相比較，根據(jù)呈色差異就可計(jì)算出樣品里的抗原含量。

優(yōu)勢：可適用比較不純的樣本，而且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。

缺點(diǎn)：整體的敏感性和性都較差。

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