來自南佛羅里達州大學和莫菲特癌癥中心的研究者發(fā)現了一種癌細胞的分子機制，可以揭示某些癌癥細胞如何“劫持”機體生物反應過程來激活癌細胞的生長以及癌基因的表達。相關研究成果刊登在了近期出版的雜志Nature Structural & Molecular Biology上。

這種新發(fā)現的機制涉及組蛋白類，組蛋白是在細胞中的一類強堿性蛋白，可以包裝DNA并對其排序。組蛋白H2B是染色質結構中的5種主要的組蛋白。在真核細胞中，染色質是由DNA和蛋白質類組成，其構成了真核細胞的細胞核內容物。

真核細胞可以進行多種機制來維持組蛋白在適當水平的豐富度，其中一種機制就是細胞一旦完成了對DNA的合成，那么組蛋白的轉錄或者合成就會停止，然而細胞如何終止組蛋白的合成目前研究者并不清楚。

研究小組發(fā)現，一種修飾過的組蛋白可以調節(jié)自身的合成，這種修飾就是對H2B 37位的酪氨酸處進行磷酸化作用，這對于核心組蛋白mRNA的合成抑制非常重要。在哺乳動物和酵母細胞的附加實驗中，研究者證實了他們所發(fā)現的機制是廣泛存在而且在進化上是保守的。

當研究者發(fā)現了酪氨酸激酶WEE1時，癌細胞的發(fā)生過程就漸漸浮出水面了。酪氨酸激酶是一組可以轉移磷酸基團、并且在細胞功能中扮演開關角色的酶類，其可以調節(jié)關鍵的細胞過程，包括細胞生長、增殖和分化等。

研究者Mahajan解釋道，我們發(fā)現WEE1可以作為酪氨酸激酶在哺乳動物細胞和酵母細胞中磷酸化H2B。WEE1蛋白質水平在細胞中被緊密地調節(jié)著，其在細胞循環(huán)中的角色非常堅固。研究者所發(fā)現的就是WEE1是一種新型的組蛋白H2B的調節(jié)子，可以抑制H2B，破壞其功能，*終導致H2B Tyr磷酸化的缺失，*終增加多種核心組蛋白基因的轉錄。

研究數據揭示了以前未知的一種機制，那就是Tyr（酪氨酸）磷酸化組蛋白H2B和其功能的評定。這項研究同時也揭示了WEE1以前未知的功能，其可以作為細胞調節(jié)子，在維持組蛋白轉錄水平上扮演著雙重角色。

在膠質母細胞瘤和三陰性乳腺癌中增加WEE1的表達，可以揭示出癌細胞通過“劫持”的分子機制來降低組蛋白的水平，*終激活癌細胞的生長和增殖。                                                                                                                                                            上海恒遠生物科技有限公司，提供各種高端進口細胞歡迎各位新老顧客咨詢。http://www.ms-cnc.com/