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閱讀次數：1364 發(fā)布時間：2012/10/8 10:00:21
考馬斯亮藍染色：（凝膠）
1）結合225毫升甲醇225毫升ddh2o。
2）加0.5克考馬斯亮藍。
3）使用前，加入50毫升乙酸終濃度10%。
4）染色2小時。染色時間可以縮短50秒微波；~中等功率。
5）染色后，倒出濾入瓶標使用的染色。染色可重復使用一次，但新鮮10%醋酸必須添加）。
考馬斯亮藍脫色：（凝膠）
1）結合25毫升甲醇437.5毫升ddh2o。
2）使用前，加入37.5毫升乙酸終濃度7.5%。
3）脫色，加海綿（件泡沫包裝）幾個小時。它可能需要使用一個以上的變化退色。微波可以用在這個階段，但細節(jié)尚未確定。
考馬斯亮藍染色：（膜）
1）結合50毫升甲醇50毫升ddh2o。
2）加0.1克，考馬斯亮藍。
3）染色澆足夠數量的膜覆蓋在培養(yǎng)皿。
4）清洗液輕輕來回膜。讓它浸泡一兩分鐘。
5）處理染色方式相似，為凝膠染色。
透析管準備
1）切管適當的長度和發(fā)生在一個大燒杯。
2）加上足夠的5%碳酸氫鈉（添加50克每升ddh2o）覆蓋管。
3）煮滾，讓它煮15分鐘。油管浮地方燒杯內下一個較小的尺寸上的油管。
4）沖洗管與過量的ddh2o。
5）浸泡在管2毫米四乙酸（加10毫升0.2米1升的ddh2o）一個小時。
6）再次沖洗與過量的ddh2o。
7）存放在0.05%疊（加0.005毫升每公升ddh2o）。
倒堆疊凝膠…
0.4mls丙烯酰胺
0.4mls 10電泳緩沖液
40uls 10%十二烷基硫酸鈉
3.12mls ddh20
2uls定時
34uls黃芪多糖
如何使15%小型凝膠
* * * *的重要原因，丙烯酰胺是被使用，它是非常重要的，戴上手套，整個程序。
1）測量出5.152-ml ddh2o到無菌15-ml-tube。
2）加4.58-ml丙烯酰胺。
3）下添加1.1-ml 10分離緩沖液。
4）添加110毫升10%十二烷基硫酸鈉。
5）繼續(xù)加入56-ml黃芪多糖。
6）*后，添加5.6-ml定時。（注：定時的聚合劑，以下步驟必須做得相當迅速。）
7）使用一次性吸管，同質化的解決方案，以免造成任何氣泡。
8）使用相同的吸管填充玻璃留下約1英寸的頂部。
9）*后，加入0.5英寸的水飽和正丁醇在頂部的凝膠。注：離開未使用部分的解決方案在15毫升管。使用此確定如果你的凝膠準備使用（當管聚合，所以是你的凝膠）。
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