產(chǎn)品名稱：cGMP,大鼠環(huán)磷酸鳥苷elisa試劑盒供應(yīng)商
合作單位：高校/醫(yī)院/科研院；
實驗類型：夾心法/間接法/競爭法；
檢測范圍：1.0.5 nmol/L – 16 nmol/L。
反應(yīng)時間: 1-5h
所需樣本體積: 50-100ul
檢測波長: 450 nm

靈敏度：檢測濃度小于0.1 nmol/L。
特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。
應(yīng)用范圍：用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本；
保存條件：2-8℃；
鄭重聲明：本產(chǎn)品僅供科研實驗，不適用于臨床診斷！

更多產(chǎn)品：
微量蛋白檢測系列：白介素類試劑盒,TNF類試劑盒,VEGF類試劑盒,腎損傷類試劑盒；
相關(guān)小分子檢測系列：皮質(zhì)醇類試劑盒,HCY類試劑盒,T3,T4類試劑盒；
食品安全小分子檢測系列：慶大霉素ELISA檢測試劑盒,三聚氰胺ELISA檢測試劑盒,四環(huán)素ELISA檢測試劑盒,黃曲霉毒素ELISA檢測試劑盒；
抗體檢測系列：鏈球菌溶血素o抗體ELISA檢測試劑盒,AQP-Ab類試劑盒,HINI試劑盒；
特種蛋白檢測：近十個種屬的白蛋白,球蛋白ELISA檢測試劑盒。
免費代測：
您只需把樣本寄過來，我們?yōu)槟��?jié)省時間，幫您出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供（時間5-7天左右）。

技術(shù)指導(dǎo)：
全程技術(shù)指導(dǎo)包括售前的標(biāo)本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析等等，是您身邊elisa試劑盒實驗專家。

cGMP,大鼠環(huán)磷酸鳥苷ELISA試劑盒供應(yīng)商客戶群體：

訂購流程：

歡迎更多的科研單位在各種項目上與本公司開展不同層次的密切合作，以雙贏求發(fā)展，共同進(jìn)步，為中國檢測事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗。

樣本處理及要求
1. 血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)��?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)��?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)��?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會影響*后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。

cGMP,大鼠環(huán)磷酸鳥苷ELISA試劑盒供應(yīng)商標(biāo)本處理
1. 本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。
2. 實驗前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3. 若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。
4. 使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。
5. 若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
6. 某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
7. 建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。
 

更新時間：2024/11/18 9:49:20